Какодил
Какоди́л (от др.-греч. κᾰκός «дурной», названный так за отвратительный запах) — диметиларсин, сложный радикал; металлоорганическое соединение мышьяка; химическая формула (СН3)2As−.
- Не следует путать с Крокодилом — хищным животным.
В свободном виде существует в форме димера дикакодила (тетраметилдиарсина), подвижной летучей жидкости с отвратительным запахом. Температура плавления около −6°C и температурой кипения около 170°C. На воздухе самовоспламеняется.
Какодил — один из первых радикалов, открытых в органической химии. В 1760 году директор Севрской фарфоровой фабрики Луи Клод Каде де Гассикур, перегоняя уксуснокислый калий с оксидом мышьяка, неожиданно получил дымящуюся жидкость с отвратительным запахом, содержащую мышьяк, которую назвал аларсином, или жидкостью Каде. Как выяснили впоследствии, в этой жидкости содержались впервые полученные органические производные мышьяка, в том числе так называемая окись какодила. В конце 1830-х годов Роберт Бунзен выделил из жидкости Каде целый ряд соединений, содержащих общую составную часть — радикал (СН3)2As−, названный им какодил за мерзкий запах.
Какодил в определениях и коротких цитатах
править| — Роберт Бунзен, 1841 |
| — Йёнс Берцелиус, 1843 |
Какодил окисляется в прикосновении с воздухом так сильно, что происходит сгорание, но если действие кислорода умеряется медленностью доступа воздуха, то получается сначала окись какодила, потом ― какодиловая кислота КdO3.[2] | |
| — Александр Бутлеров, «Об окислении органических соединений», 1851 |
Окись какодила имеет столь сильное стремление окисляться, что, кроме упомянутых металлических окисей, восстановляет даже синее индиго и мышьяковую кислоту, превращая эту последнюю в мышьяковистую и превращаясь сама во всех этих случаях в какодилокислую окись какодила.[2] | |
| — Александр Бутлеров, «Об окислении органических соединений», 1851 |
| — Александр Бутлеров, «Введение к полному изучению органической химии», 1865 |
Открытые уже в прошлом веке, какодиловые соединения долго оставались неисследованными, по причине их неприятных и опасных для здоровья свойств... | |
| — Константин Красуский, Словарь Брокгауза и Ефрона, «Какодил», до 1907 |
Исследование соединений К<акодила> Бунзеном и открытие им К. послужило в свое время веским подтверждением так назыв. теории радикалов. | |
| — Константин Красуский, Словарь Брокгауза и Ефрона, «Какодил», до 1907 |
Отвратительный запах какодила, развивающийся при нагревании сухой уксусно-кислой соли с мышьяковистым ангидридом, представляет очень чувствительную реакцию на у<ксусную> кислоту. | |
| — Пётр Рубцов, Словарь Брокгауза и Ефрона, «Уксусная кислота, свойства», до 1907 |
В комнате, имевшей одно окно, Байер проводил исследования высокотоксичных соединений какодила. Вентиляции в лаборатории не было, и это чуть не кончилось для Байера трагически: придя однажды в лабораторию, Кекуле нашёл своего помощника в обмороке, с сильно опухшим лицом.[4] | |
| — Юсуф Мусабеков, «Байер», 1968 |
Щукин где-то вычитал, что окись (или закись) какого-то какодила самое вонючее вещество. И вот он задался целью его добыть, хотя программой занятий этого не требовалось.[5] | |
| — Михаил Бару, «Маленькая история без продолжения», 1996 |
Сначала он <Бунзен> работал с какодилатами – соединениями на основе мышьяка. Название «какодилат» происходит от греческого слова со значением «зловонный». Бунзен признавался, что какодилаты смердели так ужасно, что даже вызывали у него галлюцинации, «мгновенно провоцировали дрожание рук и ног, приводили даже к головокружению и потере чувствительности». Язык «покрывался чёрным налетом».[6] | |
| — Сэм Кин, «Исчезающая ложка, или Удивительные истории из жизни периодической таблицы Менделеева», 2010 |
Чтобы воспрепятствовать проведению занятий, левые студенты прибегли к испытанному средству — химической обструкции. <...> Сначала в учебных заведениях зажигали куски серы, бросали склянки с сероводородом. Затем перешли к жидким какодилу и изонитрилу.[7] | |
| — Яна Седова, «Октябрический режим», 2017 |
...сернистый газ, образующийся при горении серы, и сероводород ядовиты. Но настоящие отравления студентов и профессоров начались, когда обструкционисты вооружились более серьёзными веществами. Например, упомянутый выше какодил представляет собой соединение мышьяка.[7] | |
| — Яна Седова, «Октябрический режим», 2017 |
| — Валерий Новосёлов, «Смерть Ленина. Медицинский детектив», 2019 |
| — Валерий Новосёлов, «Смерть Ленина. Медицинский детектив», 2019 |
Производное какодила, или диметиларсина, каким и был сальварсан, широко применяли в то время для лечения сифилиса. Соединения какодила обладают местным и общетоксическим действием, вызывая у человека воспаление и некроз при попадании даже на кожу, воспаление дыхательных путей, понос при попадании в желудочно-кишечный тракт. Мы не можем сказать точно, использовали ли сам какодил или его одно из производных.[8] | |
| — Валерий Новосёлов, «Смерть Ленина. Медицинский детектив», 2019 |
Какодил в научной и научно-популярной литературе
править
...незыблемое доказательство реальности <существования> радикалов связано с тремя обстоятельствами: с изолированием их, с возможностью обратного получения их соединений прямым путем и, наконец, с не содержащим гипотез доказательством, что законы, управляющие плотностью их газообразных соединений, те же, что и для простых элементов. Всем этим трем условиям какодил удовлетворяет: его можно изолировать (из соединений), он способен вступать в реакции прямого соединения, и плотность паров его следует тому закону уплотнения, который имет место для неорганических элементов…[1] | |
| — Роберт Бунзен, 1841 |
...едва ли возможно более осязательное доказательство правильности воззрения, согласно которому органические вещества рассматриваются как соединения сложных радикалов с простыми электроотрицательными телами; такого до мелочей осуществимого примера сложного радикала мы еще не имели, если не считать циана, который, впрочем, по своим свойствам, как сложный солерод, является представителем другого рода органических радикалов...[1] | |
| — Йёнс Берцелиус, 1843 |
Окись какодила =KdO также загорается на воздухе, но при медленном его доступе или при охлаждении образуется мышьяковистая кислота и какодиловая кислота; в то же время часть окиси какодила переходит в изомерное видоизменение ― паракакодиловую окись. Здесь, следовательно, не вся какодиловая окись претерпевает прямое окисление, но часть ее, разлагаясь, даёт мышьяковистую кислоту, между тем как другая принимает в состав свой. Как промежуточный продукт при переходе окиси какодила в кислоту образуется какодилокислая окись какодила. Паракакодиловая окись переходит на воздухе в какодиловую кислоту, не разгорячаясь.[2] | |
| — Александр Бутлеров, «Об окислении органических соединений» (диссертация), 1851 |
Нет примера степени окисления настоящего диотриила, содержащей более одного эквивалента кислорода. Близкие к ним какодил (Бунзен) и стибэфил, открытый недавно Лёвихом и Швейцером, представляют, напротив, пример настоящего прямого окисления. Какодил окисляется в прикосновении с воздухом так сильно, что происходит сгорание, но если действие кислорода умеряется медленностью доступа воздуха, то получается сначала окись какодила, потом ― какодиловая кислота КdO3.[2] | |
| — Александр Бутлеров, «Об окислении органических соединений», 1851 |
В диотриилах нет относящихся сюда примеров окисления, но из тел, близких к ним, известно окисление окиси какодила с окисью ртути или серебра. Окись какодила имеет столь сильное стремление окисляться, что, кроме упомянутых металлических окисей, восстановляет даже синее индиго и мышьяковую кислоту, превращая эту последнюю в мышьяковистую и превращаясь сама во всех этих случаях в какодилокислую окись какодила.[2] | |
| — Александр Бутлеров, «Об окислении органических соединений», 1851 |
К этому классу окислений относится еще, вероятно, превращение сернистого и хлористого какодила на воздухе в кристаллы. Последний может окисляться также с водою, превращаясь в оксихлорокакодил. Так же как хлор хлористого какодила, может заменяться кислородом и азотом, например азотистый пикрамил PcrN2 (гидробензамид) с кислотами даже в холоде дает РсrO2 ― масло горьких мидалей.[2] | |
| — Александр Бутлеров, «Об окислении органических соединений», 1851 |
С другой стороны, известно, что насыщенные соединения полигенных металлов под действием известных реагентов, как правило, отдают свои алкогольные радикалы один за другим, и остатки, состоящие из атома металла, сродство которого лишь частично насыщено алкогольным радикалом, вступают в новые соединения. Таким образом, станнтетраэтил образует производные, заключающие радикал. Триметиларсин может дать какодиловые соединения и т. д.[2] | |
| — Александр Бутлеров, «Новые данные к истории металлорганических соединений», 1864 |
Ещё большею соединяемостью, чем фосфины и проч., отличаются фосфодимэфил и какодил. Оба они быстро воспламеняются на воздухе. Какодил — жидкость, имеющая сильный характеристичный, чрезвычайно неприятный запах кипит при 170°. Он выделяется в чистом виде, действием некоторых металлов, из своих галоидных соединений или из сернистого соединения (Bunsen). Жидкая, не загорающаяся на воздухе окись какодила может быть приготовлена влиянием едкого кали на хлористый какодил — тоже жидкость, кипящую около 100°, обладающую едким запахом и получаемую действием соляной кислоты на алкарзин.[3] | |
| — Александр Бутлеров, «Введение к полному изучению органической химии», 1865 |
Открытые уже в прошлом веке, какодиловые соединения долго оставались неисследованными, по причине их неприятных и опасных для здоровья свойств, и лишь в 1837—1840 гг. Бунзен получил, исходя из кадэтовой жидкости, целый ряд соединений (см. соотв. статью), содержащих общую составную часть — радикал C4H6As (C=6, As=75), названный им К<акодилом>; Бунзен же его изолировал и показал, что по химической натуре он, наравне с цианом, стоит близко к элементарным телам. | |
| — Константин Красуский, Словарь Брокгауза и Ефрона, «Какодил», до 1907 |
Дальнейшие разъяснения природы К. соединений были сделаны уже после исследований Вюрца и Гофмана над замещенными аммиаками. <...> Эта синтетическая реакция несомненно доказала, что в К.<акодиле>, в соединении с мышьяком, заключаются только метильные группы. Позднейшие работы Байера подтвердили правильность этого мнения и для кислородных соединений К. Байер показал, что какодиловая кислота может быть уподоблена по своему составу всякой органической кислоте и содержит какодиловый остаток... Исследование соединений К<акодила> Бунзеном и открытие им К. послужило в свое время веским подтверждением так назыв. теории радикалов. | |
| — Константин Красуский, Словарь Брокгауза и Ефрона, «Какодил», до 1907 |
В 1760 г. французский аптекарь Каде (Cadet) получил при перегонке уксуснокислого кали с мышьяковистой кислотой дымящуюся на воздухе, легко воспламеняющуюся жидкость, известную в сочинениях по химии под именем Кадетовой жидкости вплоть до 1837 г., когда Бунзен вновь взялся за её исследование и нашёл в числе составных частей ее два соединения, имеющие высокий научный интерес: какодил [As(СН3)2]2 и окись какодила, или алкарзин [As(СН3)2]2О, из которых первое представляет двуметилмышьяковое соединение, а второе — его окись. | |
| — Словарь Брокгауза и Ефрона, «Алкарзин», до 1907 |
Изучение а<рсинов> и их производных началось уже давно, со времени открытия какодила, но представители первичных и вторичных А. стали известны только в последние годы, а именно метиларсин H2АsCH3, подвижная, с запахом какодила жидкость, кипящая при 2°... <...> диметиларсин, или водородистый какодил, HAs(CH3)2 был приготовлен (Palmer, 1894) действием водорода в момент выделения на хлористый какодил ClAs(CH3)2. Это бесцветная, подвижная жидкость, кипящая при 36°—37° и обладающая характерным запахом какодила. | |
| — Сергей Колотов, Словарь Брокгауза и Ефрона, «Арсины», до 1907 |
Эта жидкость представляет собой дымящее, выспламеняющееся на воздухе тяжёлое масло. Жидкость Кадэ довольно сложная смесь различных соединений, и окись какодила является лишь одним них. Другое соединение , получающееся при этом процессе в довольно значительных количествах, это какодил (CH3)2As.[9] | |
| — Леонид Соборовский, «Химия и технология боевых химических веществ», 1938 |
Окись какодила, зловонная жидкость с темп. кипения 150°; открыта в 1760 Каде. При окислении соединений какодила образуется диметиларсиновая кислота (CH3)2AsOOH. Все соединения какодила ядовиты. | |
| — Большая советская энциклопедия (1-е издание), «Окись какодила», 1939 |
Какодил в публицистике и документальной прозе
правитьАвгуст Кекуле, тогда приват-доцент Гейдельбергского университета, стал подлинным учителем и руководителем Байера, который перешёл к нему от Бунзена в 1856 г., чтобы заняться органической химией, ибо ― по словам Байера ― эта наука оставалась в его отечестве «без приюта и покровительства». Байер сотрудничал с Кекуле более пяти лет; они совместно оборудовали в Гейдельберге крохотную частную лабораторию. В комнате, имевшей одно окно, Байер проводил исследования высокотоксичных соединений какодила. Вентиляции в лаборатории не было, и это чуть не кончилось для Байера трагически: придя однажды в лабораторию, Кекуле нашел своего помощника в обмороке, с сильно опухшим лицом.[4] | |
| — Юсуф Мусабеков, «Байер», 1968 |
В молодости Бунзен всерьез интересовался мышьяком. Хотя этот элемент № 33 был известен еще в античные времена (древнеримские отравители смазывали им инжир), немногие законопослушные химики имели представление о мышьяке. Все изменилось, когда Бунзен стал возиться с этим ядом в своих склянках. Сначала он работал с какодилатами – соединениями на основе мышьяка. Название «какодилат» происходит от греческого слова со значением «зловонный». Бунзен признавался, что какодилаты смердели так ужасно, что даже вызывали у него галлюцинации, «мгновенно провоцировали дрожание рук и ног, приводили даже к головокружению и потере чувствительности». Язык «покрывался чёрным налетом». Вероятно, ради собственной безопасности Бунзен вскоре синтезировал вещество, по сей день считающееся наилучшим противоядием от мышьяка, – гидроксид железа. Это соединение, похожее на ржавчину, связывается с мышьяком, попавшим в кровь, и выводит его от организма.[6] | |
| — Сэм Кин, «Исчезающая ложка, или Удивительные истории из жизни периодической таблицы Менделеева», 2010 |
Чтобы воспрепятствовать проведению занятий, левые студенты прибегли к испытанному средству — химической обструкции. Для этого использовались разнообразные вещества во всех трёх состояних — жидком, твёрдом и газообразном. | |
| — Яна Седова, «Октябрический режим», 2017 |
Как действовали вещества, которые использовали забастовщики? Газеты писали, что поначалу препятствие для лекций создавал только едкий запах. Впрочем, и сернистый газ, образующийся при горении серы, и сероводород ядовиты. Но настоящие отравления студентов и профессоров начались, когда обструкционисты вооружились более серьёзными веществами. Например, упомянутый выше какодил представляет собой соединение мышьяка. | |
| — Яна Седова, «Октябрический режим», 2017 |
Какодил в мемуарах и художественной прозе
править
Щукин где-то вычитал, что окись (или закись) какого-то какодила самое вонючее вещество. И вот он задался целью его добыть, хотя программой занятий этого не требовалось. Возился над этим Щукин долго и терял зря много времени. Мы все над ним подсмеивались. Но один раз, когда в лаборатории было много студентов, и я тоже, вдруг мы почувствовали острую нестерпимую вонь (передать её ощущение трудно, но вонь была ужасающая, словно бы палкой бьют по носу). Началось бегство из лаборатории, первым бежал Щукин, как наиболее близкий к источнику. На всеобщий переполох пришёл ассистент лаборатории и, встретив Щукина, спросил, в чём дело. Тот ничего не смог ему сказать, кроме слова какодил. Два дня из-за неистребимой вони в лаборатории нельзя было работать. | |
| — Михаил Бару, «Маленькая история без продолжения», 1996 |
15 мая 1923. <Удалена информация по этическим соображениям>, сделана инъекция дигипурата 0,1 с профилактической целью в связи переездом в Горки. Поставлена клизма с маслом, с белладоной, 1,0 NaBr. Сделаны инъекции 1,0 натрия какодила (cacodilici) и дигипурати 0,1. Около 15-00 сделали 0,03 пантопон и положили в автомобиль на пол. Везли водитель Рябов, доктор Вейсброд, медсестра Екатерина Ивановна Фомина, санитар. Сегодня дежурит Розанов. | |
| — Валерий Новосёлов, «Смерть Ленина. Медицинский детектив», 2019 |
17 мая 1923. Сегодня у пациента были врачи Гетье, Розанов и Крамер. В 11–00 сделана инъекция натрии какодили <написано рукой>. Также был и Елистратов, температура у пациента 36,7, пульс 88, видно спастическое сокращение кишки. | |
| — Валерий Новосёлов, «Смерть Ленина. Медицинский детектив», 2019 |
26 мая 1923. У пациента возбуждение, сделана клизма, потом промывание кишечника. | |
| — Валерий Новосёлов, «Смерть Ленина. Медицинский детектив», 2019 |
Источники
править- ↑ 1 2 3 4 Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907. — Из статьи Радикал, в химии.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 А. М. Бутлеров Сочинения в 3 томах. — М.: Издательство Академии Наук СССР, 1953-1958 гг.
- ↑ 1 2 Бутлеров А. М. Введение к полному изучению органической химии, в трёх томах. — Казань, 1864—1866 гг.
- ↑ 1 2 Мусабеков Ю. С. Байер. ― М.: «Химия и жизнь», № 6, 1968 г.
- ↑ 1 2 Лепта №33 (сборник рассказов). — М.: Советская литература, АО Лепта-интернейшнел, Союз писателей России, 1996 г.
- ↑ 1 2 Сэм Кин. Исчезающая ложка, или Удивительные истории из жизни периодической таблицы Менделеева. — М.: Эксмо, 2015 г. — 464 с.
- ↑ 1 2 3 4 Я. А. Седова. Октябрический режим. Том второй. — М.: издательство Алгоритм, 2017 г.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Валерий Новоселов. Смерть Ленина. Медицинский детектив. Серия: История медицины. — М.: Пятый Рим, 2020 г.
- ↑ Л. З. Соборовский, Г. Ю. Эпштейн. Химия и технология боевых химических веществ. Допущено ГУУЗ НКОП в качестве учеб. пособия для хим.-технол. втузов НКОП и спецфаков хим. втузов. — Москва; Ленинград: Оборонгиз, 1938 г. — 588 с.
См. также
править
- Мышьяк
- Белый мышьяк
- Арсин
- Стибин
- Мышьяковая кислота
- Мышьяковистая кислота
- Какодиловая кислота
- Арсенит калия
- Камфора
- Касторовое масло
- Рицин
 Поделитесь цитатами в социальных сетях: |
.svg){kind=logo}
