Лепидокрокит
Лепидокроки́т, реже лепидокроци́т (англ. Lepidocrocite от др.-греч. λεπις, чешуйка и др.-греч. κροκος, шафран), также рубиновая слюдка, реже бурая или железная охра (устар.), или ба́рхатная обма́нка — минерал класса гидроксидов, одноосновный оксид железа слоистого строения с примерной формулой γ-FeO(OH). Минерал хрупкий, представляет собой пигмент бурой охры.
| Лепидокрокит | |
| |
 Статья в Википедии
| |
 Медиафайлы на Викискладе
|
-
- Не следует путать с лепидолитом — литиевой слюдой.
Лепидокрокит — вторичный минерал, продукт выветривания железорудных минералов, известен в составе железных руд гидротермально-осадочных месторождений; встречается в составе бурых железняков, бокситов, железистых грунтов, обогащение происходит аналогично лимониту. Лепидокрокит — главный пигмент бурой охры. Цвет рубиново-красный до коричневого, иногда с фиолетовым оттенком. Блеск алмазный, черта оранжевая или красная.
О лепидокроките коротко править
В природе встречается также гидратированная окись Fe2O3•H2O в α и γ модификациях (пиросидерит и лепидокроцит). Обе гидратированные модификации парамагнитны. При обезвоживании их путем нагревания ниже 500° Ц обе модификации переходят в ферромагнитную γ Fe2O3.[1] | |
| — Франц Эпинус, «Опыт теории электричества и магнетизма», 1759 |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Часто ошибочно принимают за гематит, особенно в плотных агрегатах. Отдельные пластинки лепидокрокита легко узнаются по форме кристалликов, просвечиваемости их красным цветом, оранжево-красной или красной черте и малому удельному весу...[2] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
...лепидокрокит способен переходить в гётит. Условия, при которых происходят эти превращения <...> еще не изучены. Вероятно, здесь играет роль степень кислотности среды (pH), при которой происходит образование гидратов окиси железа.[2] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
| — Леонид Миропольский, «Топогеохимическое исследование пермских отложений в Татарии», 1956 |
| — Георгий Теодорович, «Аутигенные минералы осадочных пород», 1958 |
Лепидокрокит находится в форме пластинчатых кристалликов, но чаще в виде тонкочешуйчатых и волокнистых агрегатов, которые нередко обнаруживают параллельно-волокнистое и параллельно-чешуйчатое строение.[4] | |
| — Георгий Теодорович, «Аутигенные минералы осадочных пород», 1958 |
| — Юрий Капустин, «Минералогия коры выветривания карбонатитов», 1973 |
Минерал этот можно назвать лепидокрокитом, или рубиновой слюдкой. Он часто образуется в виде таблитчатых кристаллов, но такого рисунка, как у градовых камней, у лепидокрокита никогда не наблюдалось.[6] | |
| — Анатолий Малахов, «Будущее не в прошедшем», 1975 |
В градовых камнях нет многих из элементов, характерных для тех лепидокрокитов, которые возникают при разложении типичных колчеданов.[6] | |
| — Анатолий Малахов, «Будущее не в прошедшем», 1975 |
| — Сергей Зонн, «Железо в почвах: генетические и географические аспекты», 1982 |
| — Татьяна Зверева, «Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре», 1983 |
Для кристаллизации лепидокрокита характерно умеренно быстрое окисление в слабокислой до слабощелочной средах. Замедленное окисление в природных растворах может быть вызвано высокой концентрацией углекислоты, низкими температурами, наличием свободной SiO2 или пониженной биологической активностью.[8] | |
| — Татьяна Зверева, «Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре», 1983 |
Лепидокрокит встречается в природе значительно реже гётита, поскольку может образовываться лишь при окислении соединений двухвалентного железа в узком интервале значений рН, кроме того, он термодинамически неустойчив и постепенно переходит в гетит.[9] | |
| — Борис Буров, «Палеомагнитный анализ», 1986 |
| — Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989 |
| — Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989 |
Ингибитором образования лепидокрокита является кремний. <...> В лабораторных опытах установлено, что синтезу лепидокрокита из растворов хлоридов препятствует даже самое малое присутствие гидроокиси кремния.[10] | |
| — Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989 |
...лепидокрокит (γ-FeOOH), который также подразделяется на два морфологических типа, отражающих, по-видимому, разные механизмы их образования. В одних пробах частицы лепидокрокита имеют форму удлиненных игольчатых кристаллов <...>; в других местах минерал образует бактериальноподобные агрегаты.[11] | |
| — Галина Бутузова, «Гидротермально-осадочные рудообразование в рифтовой зоне Красного моря», 1992 |
Лепидокрокит вторая после гётита наиболее распространенная форма гидроксида железа, менее стабилен, чем гетит, однако встречается во многих почвах, особенно часто — в переувлажненных и оглеенных почвах и почвенных горизонтах.[12] Преимущественно он обнаруживается в глинистых некарбонатных почвах...[13] | |
| — Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000 |
Лепидокрокит, по-видимому, играет определенную роль в стабилизации структуры почв бореальной зоны.[13] | |
| — Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000 |
| — Владимир Буланов и др., «Минералогия с основами кристаллографии», 2009 |
| — Руперт Хёхляйтнер, «Камни и минералы», 2016 |
В научной и научно-популярной литературе править
В природе встречается также гидратированная окись Fe2O3•H2O в α и γ модификациях (пиросидерит и лепидокроцит). Обе гидратированные модификации парамагнитны. При обезвоживании их путем нагревания ниже 500° Ц обе модификации переходят в ферромагнитную γ Fe2O3. При нагревании последней выше 500° Ц образуется Fe2O3. Присутствие в γ Fe2O3 примесей кремнезёма, глинозёма или гидроокиси натрия делает её более устойчивой по отношению к нагреву.[1] | |
| — Франц Эпинус, «Опыт теории электричества и магнетизма», 1759 |
Гетитъ (рубиновая слюдка — мелкочешуйчатый, игольчатая желѣзная руда — игольчатый, бархатная обманка — бархатновидный, лепидокрокитъ волокнисто-скорлуповатый). Fe2O3 — 90<%>, Н2О — 10 со слѣдами Mn; <...> бурый, черно-бурый, гіацинтово-красный; черта охряно-жёлтая...[16] | |
| — Франц фон Кобелль, «Таблицы для определения минералов...», 1843 |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Химический состав лепидокрокита тождествен составу гётита. Согласно имеющимся анализам, примесей гораздо меньше, чем в гётите. Так же как и для гётита существуют разности, содержащие адсорбированную воду (в тонкокристаллических колломорфных массах), носящие название гидролепидокрокита — FeOOH•aq<ua>.[2] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
...<в кристаллической решётке лепидокрокита> катионы Fe3+ находятся в шестерном окружении ионов кислорода <...>. По следние располагаются по вершинам искаженных октаэдров, связанных между собой в цепи, вытянутые параллельно оси а. Эти цепи боковыми связями (через ребра октаэдров) соединены друг с другом в непрерывные двойные слои параллельно (010), т. е. перпендикулярно плоскости чертежа (в вертикальном направлении). <...> такие двойные слои соединены друг с другом слабыми водородными связями в виде непрерывных зигзагообразных шнурков: —О—Н—О—Н—О—. Каждый примыкающий к Н-ионам анион О2–, с одной стороны, связан с двумя катионами Fe3+, получая от них по 1/2 валентности, с другой — с двумя Н-катионами, в результате чего имеет место полное насыщение его валентности.[2] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Что касается анионов О2–, расположенных внутри двойных слоев, то их валентность также полностью удовлетворяется долями валентностей, отдаваемых катионами Fe3+ (каждый анион O окружен четырьмя катионами Fe). Таким образом, в строении структуры лепидокрокита принимают участие два типа ионов кислорода, и формулу этого минерала поэтому приходится писать в виде FeOOH. Гидроксильные ионы как таковые отсутствуют в структуре. В структуре же гётита (HFeO2) все кислородные ионы химически эквивалентны. Упаковка ионов в структуре лепидокрокита менее плотная, что сказывается в меньшем его удельном весе.[2] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Лепидокрокит встречается в виде пластинчатых по (010) кристалликов в пустотах, но чаще в виде тонкочешуйчатых или волокнистых агрегатов. Наблюдались и почковидные агрегаты на стенках жеод. | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Часто ошибочно принимают за гематит, особенно в плотных агрегатах. Отдельные пластинки лепидокрокита легко узнаются по форме кристалликов, просвечиваемости их красным цветом, оранжево-красной или красной черте и малому удельному весу (отличие от гематита). | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Как по данным микроскопических исследований, так и по данным рентгенометрического изучения продуктов, образующихся при систематическом нагревании, оказывается, что лепидокрокит способен переходить в гётит. Условия, при которых происходят эти превращения, а также условия образования в природе различных модификаций моногидрата окиси железа еще не изучены. Вероятно, здесь играет роль степень кислотности среды (pH), при которой происходит образование гидратов окиси железа.[2] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Лепидокрокит. Минерал ромбической сингонии. В процессе дегидратации лепидокрокита получается γ-Fe2O3, т. е. неустойчивая и магнитная модификация Fe2O3 — маггемит; при дегидратации гётита возникает α-Fe2O3, т. е. немагнитная разновидность Fe2O3 — гематит. В строении решётки лепидокрокита участвуют два типа ионов кислорода, и поэтому его формулу приходится писать FeOOH, хотя гидроксилы как таковые в его структуре отсутствуют. Твердость лепидокрокита 4; уд . вес 4,09-4,10. Лепидокрокит находится в форме пластинчатых кристалликов, но чаще в виде тонкочешуйчатых и волокнистых агрегатов, которые нередко обнаруживают параллельно-волокнистое и параллельно-чешуйчатое строение. Цвет минерала темно-красный до красновато-коричневого; черта оранжево-красная или кирпично-красная. В тонких шлифах прозрачен, цвет красновато-оранжевый или оранжево-желтый.[4] | |
| — Георгий Теодорович, «Аутигенные минералы осадочных пород», 1958 |
| — Георгий Теодорович, «Аутигенные минералы осадочных пород», 1958 |
Лепидокрокит (γ-FeOOH). Формула как и у гётита, но он может иметь иную структуру; характерна желтая окраска (5YR-7,5 YR). В почвах формируется в слабокислой или нейтральной среде при окислении закиси железа. Превращение лепидокрокита в гетит может происходить предположительно двумя путями: топохимическим (Nitschmann, 1938; Hiller, 1966) и через фазу растворения, после чего образуются ядра гётита, впоследствии разрастающиеся.[7] | |
| — Сергей Зонн, «Железо в почвах: генетические и географические аспекты», 1982 |
Лепидокрокит — менее распространённый в природе минерал, чем два предыдущие. Его образование возможно в сравнительно узком интервале pH и только при окислении двухвалентного железа. Кристаллизация лепидокрокита, по мнению Ф. В. Чухрова с соавторами (1975), стадийный процесс. В первую стадию после окисления части Fe2+ происходит возникновение протолепидокрокитов, неустойчивых водных окислов Fe2+ и Fe3+. При медленном окислении Fe2+ они дают магнетит, при более быстром протолепидокрокиты переходят в феррипротолепидокрокит и лепидокрокит. Превращение феррипротолепидокрокита в лепидокрокит происходит путём перегруппировки в твёрдом состоянии, что облегчается сходством структуры этих минералов. Указанные авторы получали лепидокрокит при окислении в растворах и суспензиях бикарбоната и карбоната двухвалентного железа, если они не содержали кремнезём и алюминий. Швертман и Тейлор ставят под сомнение возможность такого пути появления лепидокрокита в почвах, ссылаясь на факт отсутствия этого минерала в глеевых карбонатных почвах и наличие там гетита.[8] | |
| — Татьяна Зверева, «Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре», 1983 |
Для кристаллизации лепидокрокита характерно умеренно быстрое окисление в слабокислой до слабощелочной средах. Замедленное окисление в природных растворах может быть вызвано высокой концентрацией углекислоты, низкими температурами, наличием свободной SiO2 или пониженной биологической активностью. При рН > 7,5 образование лепидокрокита невозможно, так же как и при рН < 3. Этот метастабильный минерал в результате несложного структурного преобразования может превращаться в гётит, условия перехода обсуждались выше. Это очень медленный процесс в почвах из-за низкой растворимости лепидокрокита. В соответствии с экспериментальными данными Ф. В. Чухрова с сотрудниками и И. Швертмана, трансформация тормозится в присутствии свободной SiO2 и ускоряется при наличии в системе Fe2+. Дегидратация лепидокрокита ведет к образованию маггемита. Лепидокрокит встречается в почвах реже, чем гётит и гематит.[8] | |
| — Татьяна Зверева, «Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре», 1983 |
Лепидокрокит встречается в природе значительно реже гетита, поскольку может образовываться лишь при окислении соединений двухвалентного железа в узком интервале значений рН, кроме того, он термодинамически неустойчив и постепенно переходит в гетит. Лепидокрокит антиферромагнитен, при нагревании дегидратирует с образованием маггемита.[9] | |
| — Борис Буров, «Палеомагнитный анализ», 1986 |
В гумусовом горизонте бурой карбонатной почвы северо-востока Литвы найден лепидокрокит. Кристаллы лепидокрокита различаются по дисперсности. В сильногумусированных образцах дисперсность кристаллов лепидокрокита выше, чем в слабогумусированных. Лепидокрокит представляет собой одну из модификаций гидроксида железа. Его формула FeOОН. По сравнению с другим гидроксидом железа гётитом (формула FeOОН) лепидокрокит встречается в почвах гораздо реже. Считается, что лепидокрокит является свидетелем гидроморфизма почв. Т. С. Зверева обнаружила лепидокрокит практически во всех тундровых почвах Севера и Северо-Востока СССР, что говорит о его широкой распространенности в гидроморфных условиях.[10] | |
| — Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989 |
Однако вопрос о генезисе лепидокрокита не является однозначным. В последнее время появились сообщения о находках лепидокрокита в некоторых типах грунтов, которые заведомо не входят в число гидроморфных, в частности, в автоморфных почвах. Адамс и Кассим идентифицировали лепидокрокит в бурых почвах Среднего Уэльса (Англия). Этот минерал в горной местности на глубине 15—40 см составлял 60—80 % от всех оксидов железа глинистой фракции. Лепидокрокит обнаружен в хорошо дренированных карбонатных почвах Канады. С другой стороны, выполненный нами анализ некоторых образцов серых лесных почв Владмирского ополья, образование которых связывают со стадией гидроморфизма, показал отсутствие в их составе лепидокрокита. Есть основание полагать, что помимо гидроморфных условий, необходимых для синтеза лепидокрокита, на этот процесс оказывают влияние и геохимические факторы. Чухров установил, что наиболее благоприятные условия для образования лепидокрокита создаются при растворении сидерита FeCO3, когда железо переходит в раствор в виде Fe(HCO3)2. Из таких растворов и выделяется лепидокрокит.[10] | |
| — Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989 |
Ингибитором образования лепидокрокита является кремний. Карим и Ньюмен установили, что количество FeOOН в разных горизонтах британских почв уменьшилось с увеличением содержания Si(OH)4 в почвенном растворе. Лепидокрокита нет в глеевых почвах Бангладеш, где найдено большое количество Si(ОН)4 в почвенном растворе. В лабораторных опытах установлено, что синтезу лепидокрокита из растворов хлоридов препятствует даже самое малое присутствие гидроокиси кремния.[10] | |
| — Юрий Водяницкий и др., «Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы», 1989 |
| — Ростислав Лидин и др., «Константы неорганических веществ», 1998 |
Лепидокрокит (gamma-FeOOH), обнаруженный в двух почвенных комплексах различных климатических регионов — в Ставропольском крае и в Колымской низменности, позволяет дополнить существующую информацию об условиях его формирования в почвах. Важнейшими из них являются: контрастные окислительно-восстановительные условия, способствующие высвобождению из структуры железосодержащих силикатов свободного Fe2+, близкая к нейтральной реакция среды, фаза медленного окисления Fe2+, появлению которой способствует высокое содержание органического вещества. Существенное влияние на формирование лепидокрокита и степень его окристаллизованности оказывают минералогический и гранулометрический составы почв.[13] | |
| — Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000 |
Лепидокрокит вторая после гётита наиболее распространенная форма гидроксида железа, менее стабилен, чем гетит, однако встречается во многих почвах, особенно часто — в переувлажненных и оглеенных почвах и почвенных горизонтах. Преимущественно он обнаруживается в глинистых некарбонатных почвах, в некоторых частях почвенного профиля которых в определенные периоды года складываются анаэробные условия. Для образования лепидокрокита необходимо достаточное количество Fe2+ в растворе. При этом важен не только восстановительный этап, но и условия для медленного окисления Fe2+, т.е. наличие окислительной фазы в режиме оглеенной почвы.[13] | |
| — Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000 |
Приведённые сведения об образования лепидокрокита в двух почвенных комплексах различных климатических регионов (Ставропольский край и Колымская низменность) позволяют дополнить существующую информацию об условиях формирования этого минерала в почвах. Среди них, на наш взгляд, в первую очередь важно наличие контрастных окислительно-восстановительных условий, способствующих высвобождению из структуры | |
| — Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000 |
Существенное влияние на формирование лепидокрокита и степень его окристаллизованности оказывает минералогический состав почв как источник Fe2+ в растворе. Тяжелый гранулометрический состав осадков обеспечивает плохой дренаж и, как следствие, медленный рост кристаллов, что способствует окристаллизованности формирующегося гидроксида. | |
| — Андрей Алексеев и др., «О формировании лепидокрокита в почвах», 2000 |
Лепидокрокит — FeO(OH). В плотных массах легко принять за гематит. Различаются по форме отдельных чешуек — у лепидокрокита удлиненные, у гематита — шестиугольные; по просвечиванию чешуек лепидокрокита рубиново-красным цветом; по цвету черты — у гематита вишнёво-красная, у лепидокрокита с оранжевым оттенком и по более низкой плотности лепидокрокита. Надёжно диагностируется рентгенографически.[14] | |
| — Владимир Буланов и др., «Минералогия с основами кристаллографии», 2009 |
| — Руперт Хёхляйтнер, «Камни и минералы», 2016 |
В публицистике и документальной литературе править
Лепидокрокит в виде пластинчатых кристалликов (рубиновой слюдки) иногда наблюдается как один из наиболее поздних минералов гидротермальных месторождений, например, в Зигене в Вестфалии (Германия), в жильных железорудных месторождениях Ангаро-Илимского района (в пустотах тонких кварцевых прожилков) и в других случаях. Гораздо чаще он наблюдается в виде концентрических слоев чешуйчатых агрегатов в экзогенных бурых железняках или на стенках жеод поверхностного происхождения: в Полетаевских месторождениях (к юго-западу от Челябинска), в окрестностях Липецка и в других местах.[2] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Здесь же по трещинкам наблюдались мною многочисленные мелкие сферолиты лепидокрокита. По происхождению гётит и лепидокрокит относятся к категории вторичных минералов. С химической стороны они изучены очень слабо. Спектральными анализами в гётите и лепидокроките установлено присутствие следующих элементов: Mg, Ca, Si, Ti, Mn, F, иногда Al и Cu. Результаты расшифровки спектрограмм позднее подтвердились лабораторными анализами.[3] | |
| — Леонид Миропольский, «Топогеохимическое исследование пермских отложений в Татарии», 1956 |
| — Юрий Капустин, «Минералогия коры выветривания карбонатитов», 1973 |
Очень заманчив минералогический след. Все ученые сходятся в том, что градовы камни — гётит, минерал, названный так в честь великого немецкого поэта и минералога Иоганна Вольфганга Гете. Это правда. А что же здесь вымышлено? То что этот гетит образовался по серному (железному) колчедану. Гетит чаще всего действительно образуется в зонах окисления колчеданных месторождений. Но он может развиваться и по другим минералам. | |
| — Анатолий Малахов, «Будущее не в прошедшем», 1975 |
Другой минералог — профессор горного института Г. Н. Вертушков — сказал, что он до сих пор не видел ничего подобного. «Ясно, — сказал он мне, — что лепидокрокит как разновидность гетита — это вторичное явление. Он развился по каким-то первичным формам, но каким? Ответить на этот вопрос трудно». | |
| — Анатолий Малахов, «Будущее не в прошедшем», 1975 |
Во впадинах Атлантис-II, Тетис и Дискавери в отдельных горизонтах осадочной толщи обнаружен лепидокрокит (γ-FeOOH), который также подразделяется на два морфологических типа, отражающих, по-видимому, разные механизмы их образования. В одних пробах частицы лепидокрокита имеют форму удлиненных игольчатых кристаллов размером в доли мкм, образующихся, очедвидно, в процессе роста по матрице сферических выделений железистого геля; в других местах минерал образует бактериальноподобные агрегаты. | |
| — Галина Бутузова, «Гидротермально-осадочные рудообразование в рифтовой зоне Красного моря», 1992 |
Источники править
- ↑ 1 2 Франц Теодор Эпинус Теория электричества и магнетизма; ред., послесл. и примеч. проф. Я. Г. Дорфмана. — Москва: Изд-во Акад. Наук СССР, 1951 г. — 564 с.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 А. Г. Бетехтин, Курс минералогии. — М.: КДУ, 2007 год
- ↑ 1 2 Миропольский Л. М. Топогеохимическое исследование пермских отложений в Татарии. Акад. наук СССР. Казан. филиал. — Москва: Изд-во Акад. наук СССР, 1956 г. — 264 с.
- ↑ 1 2 3 4 Теодорович Г. И. Аутигенные минералы осадочных пород. — Москва : Изд-во Акад. наук СССР, 1958 г. — 225 с.
- ↑ 1 2 Капустин Ю. Л. Минералогия коры выветривания карбонатитов. М-во геологии СССР. Ин-т минералогии, геохимии и кристаллохимии редких элементов. — Москва: Недра, 1973 г. — 198 с.
- ↑ 1 2 3 4 Малахов А. А. Будущее не в прошедшем. — Челябинск : Юж.-Урал. кн. изд-во, 1975 г. — 160 с.
- ↑ 1 2 Зонн С. В. Железо в почвах: генетические и географические аспекты. — Москва: Наука, 1982 г.
- ↑ 1 2 3 4 Зверева Т. С. Внутрипочвенное выветривание минералов в тундре и лесотундре. — Москва: Наука, 1983 г. — 231 с.
- ↑ 1 2 Буров Б. В., Нургалиев Д. К., Ясонов П. Г. Палеомагнитный анализ. — Казань : Изд-во Казан. ун-та, 1986 г. — 165 с.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Водяницкий Ю. Н., Трухин В. И., Багина О. Л., Кузьмин Н. Р., Лепидокрокит в бурой лесной почве Литвы. — Москва: издательство «Наука», журнал Почвоведение, №11, 1989 г. — с.124-128
- ↑ 1 2 Бутузова Г. Ю. Гидротермально-осадочные рудообразование в рифтовой зоне Красного моря. — Москва: Российская академия наук, Геологич. ин-т, 1992 г. — 77 с.
- ↑ Оглее́нные почвы — результат сложного анаэробного процесса, протекающего в условиях продолжительного переувлажнения при участии микроорганизмов. Процесс включает биохимическое восстановление элементов с переменной валентностью (Fe и Mn). В результате оглеения почвы снижается её плодородие и образуется глей (оглеенный горизонт).
- ↑ 1 2 3 4 5 6 А. О. Алексеев, Т. В. Алексеева, О формировании лепидокрокита в почвах. Институт физико-химических и биологических проблем почвоведения РАН. — Москва: журнал Почвоведение, №10, 2000 г. — с.1203-1210
- ↑ 1 2 Владимир Буланов, Анатолий Белоголов, Феликс Летников, Анатолий Сизых. Минералогия с основами кристаллографии 2-е изд., пер. и доп. Учебное пособие для академического бакалавриата. — Москва: Юрайт, 2018 г.
- ↑ 1 2 Руперт Хёхляйтнер. Камни и минералы (Перевод с немецкого В. В. Демина). ― М.: Эксмо, 2022 г. — 256 с.
- ↑ Франц фон Кобелль, Таблицы для определения минералов посредством химических испытаний путями сухим и мокрым. Пер. с 6-го мюнх. изд. А. Фохт. — Санкт-Петербург: тип. Э. Веймара, 1861 г. — 105 с.
- ↑ Р. А. Лидин, Л. Л. Андреева, В. А. Молочко, под ред. Р. А. Лидина. Константы неорганических веществ : справочник. 3-е изд., стер. — Москва: Дрофа, 2008 г. — 685 с.
- ↑ Минерал под сильным увеличением, полный размер кадра составляет примерно 1,5 мм.
