Бисмоклит
Бисмокли́т, иногда висмокли́т (англ. Bismoclite, висмутил-хлорид) — редкий минерал класса галогенидов (химическая формула BiOCl), вторичный минерал висмута, природная форма оксохлорида висмута, относится к группе матлокита. Встречается преимущественно в зонах размыва или выветривания гранитных пегматитов и грейзенов.
- Не следует путать с бисмутитом — ещё одним вторичным минералом висмута.
Впервые бисмоклит был найден и описан Маунтейном (англ. Mountain) в Южной Африке (1935 год, река Оранжевая). Минералогический термин бисмокли́т возник в качестве кальки с английского Bismoclite. Слово представляет собой синтетическое сокращение от химического состава минерала: «висмута оксихлорид, висмо-хлорид» (bismuth oxychloride) — бисмоклид или бисмоклит.
Бисмоклит в определениях и коротких цитатах
правитьБисмоклит. <...> В массивных выделениях иногда шестоватый или волокнистый.[1] | |
| — Фёдор Чухров, Минералы: справочник в семи томах, 1960 |
Висмут уже в рудных водах образует труднорастворимый оксихлорид — бисмоклит, который в гидрокарбонатных фоновых водах замещается ещё более труднорастворимым — бисмутитом.[2] | |
| — Александр Виноградов, «Осадочные процессы», 1971 |
Бисмоклит BiOCl — весьма редкий минерал. Впервые он был обнаружен Маунтейном (Mountain, 1935) в виде столбчатых и волокнистых агрегатов в пегматитах Штайнкопфа в Намакваленде (Южная Африка)...[3] | |
| — Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972 |
| — Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972 |
Вероятным источником хлора для образования бисмоклита служили грунтовые трещинные воды зоны гипергенеза. <...> Наиболее благоприятным временем для образования бисмоклита мог быть период Pg3—Ng1 с присущим ему аридным климатом и хлоридной гидрогеохимической средой...[3] | |
| — Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972 |
Обычно выделения самородного висмута имеют оторочку или покрыты корочкой тёмно-серого бисмоклита. Замещение начинается с краёв зёрен и проникает во внутрь зерён по трещинам спайности. Отдельные индивиды почти полностью замещены бисмоклитом, который в свою очередь покрыт корочкой белого и зеленоватого бисмутита.[4] | |
| — Дмитрий Рундквист, Павел Татаринов, «Минералы и парагенезисы минералов эндогенных месторождений», 1975 |
| — Юрий Юхин, «Химия висмутовых соединений и материалов», 2001 |
Бисмоклит в научной и научно-популярной литературе
править.jpg)
(под увеличением)[6]
Бисмоклит, BiOCl — в кварцевых апофизах с мусковитом. Южная Африка. Геофаза F.[7] | |
| — Александр Ферсман, «Гранитные пегматиты и аплиты», 1931-1940 |
| — Фёдор Чухров, Минералы: справочник в семи томах, 1960 |
Бисмоклит BiOCl — весьма редкий минерал. Впервые он был обнаружен Маунтейном (Mountain, 1935) в виде столбчатых и волокнистых агрегатов в пегматитах Штайнкопфа в Намакваленде (Южная Африка), позднее Шеллером (Schaller, 1941) в кварцевых жилах Голдфильда, Невада (США) в ассоциации с иодаргиритом AgI. В Советском Союзе бисмоклит был известен лишь для вольфрамового месторождения Караоба <...>, где он был встречен в зоне окисления в кварцевых жилах с вольфрамитом, висмутином, козалитом и самородным висмутом преимущественно в виде псевдоморфоз по первичным висмутовым минералам.[3] | |
| — Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972 |
Обнаружение бисмоклита в одном из месторождений Восточного Карамазара (Средняя Азия) является второй находкой в Советском Союзе. Месторождение принадлежит к трещинно-метасоматическим, залегающим в эффузивных породах: фельзит-порфирах и альбитофирах верхнепермского возраста. Рудные зоны приурочены к тектоническим нарушениям северо-восточного простирания, протягивающимся на 1-1,5 км и более. <...> Среди жильных минералов резко преобладает кварц, широко развит барит и в незначительном количестве присутствует флюорит.[3] | |
| — Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972 |
Для месторождения весьма характерна широко развитая и глубоко (до 150-200 м) прослеживающаяся зона окисления. Длинные (до 1,5-2 см) игольчатые выделения висмутовых минералов, заключенные в серый жильный кварцевый агрегат в окварцованных фельзит-порфирах, редко сохраняют присущий им стально-серый цвет. В большинстве случаев они подернуты матовой черной или тёмно-серой пленкой. Изучение этих выделений под микроскопом показало наличие срастаний первичных сульфо-висмутитов, представленных преимущественно <...> айкинитом PbCuBiS3 или висмутином Bi2S3, с вторичным минералом — бисмоклитом BiOCl. | |
| — Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972 |
Под микроскопом в отраженном свете цвет минерала серовато-коричневатый. Анизотропия очень слабая. Твёрдость низкая. Химически установлено присутствие висмута и хлора. Совокупность всех его свойств и данные рентгенометрического анализа позволили отнести этот минерал к бисмоклиту.[3] | |
| — Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972 |
Вероятным источником хлора для образования бисмоклита служили грунтовые трещинные воды зоны гипергенеза. Современные воды района месторождения характеризуются невысокими содержаниями хлора (8-16 мг/л), что обычно при весьма интенсивном водообмене с поверхностью. Наиболее благоприятным временем для образования бисмоклита мог быть период Pg3—Ng1 с присущим ему аридным климатом и хлоридной гидрогеохимической средой, когда в близлежащих районах Ферганской депрессии шло накопление соленосных пород и гипсов.[3] | |
| — Леонид Лурье, Татьяна Шадлун, «Бисмоклит из восточного Карамазара», 1972 |
Висмут уже в рудных водах образует труднорастворимый оксихлорид — бисмоклит, который в гидрокарбонатных фоновых водах замещается ещё более труднорастворимым — бисмутитом. Небольшие количества висмута мигрируют как в рудных, так и в фоновых водах в виде висмутил-иона.[2] | |
| — Александр Виноградов, «Осадочные процессы», 1971 |
B зоне окисления самородный висмут может без растворения превращаться в бисмит (Bi2O3) или бисмоклит BiOCl (Устарасай <река в Ташкентской области>, Ойгаинг). Обычно выделения самородного висмута имеют оторочку или покрыты корочкой тёмно-серого бисмоклита. Замещение начинается с краёв зёрен и проникает во внутрь зерён по трещинам спайности. Отдельные <сильно окислившиеся> индивиды почти полностью замещены бисмоклитом, который в свою очередь покрыт корочкой белого и зеленоватого бисмутита. При окислении самородного висмута в условиях гипергенеза промежуточным продуктом является хлорид висмута, а конечным — труднорастворимый карбонат.[4] | |
| — Дмитрий Рундквист, Павел Татаринов, «Минералы и парагенезисы минералов эндогенных месторождений», 1975 |
В качестве акцессорного минерала в гранитоидах на Кольском полуострове бисмоклит впервые был установлен В. Р. Ветриным (1968) в грейзенизированных гранит-аплитах Стрельнинского массива, в которых он присутствует в качестве продукта замещения <окисления> зёрен самородного висмута.[8] | |
| — Игорь Бельков, «Акцессорные минералы гранитоидов Кольского полуострова», 1979 |
Висмутовые карбонаты в основном представляет бисмутит. Находки этого минерала обычно относятся к зонам окисления висмутового оруденения и вольфрам-молибденовых месторождений, содержащих висмутин. Бисмутит чаще выделяется в виде псевдоморфоз по висмутину, состоящих из охристых образований жёлтого; иногда серого и даже черного цвета. В массе псевдоморфного вещества обнаруживаются кальцит, бисмоклит, сендеровит, бисмит, сенармонтит. Образование бисмутита происходит на месте при медленном окислении висмутина, практически без миграции висмута.[9] | |
| — Лия Яхонтова, «Основы минералогии гипергенеза», 1998 |
Из оксохлоридов висмута наиболее широко исследован висмута оксохлорид BiOCl (M = 260,432), который представляет собой бесцветный кристаллический порошок, очень слабо растворимый в воде (8-10 моль/л) и хорошо растворимый в минеральных кислотах. В природе BiOCl представляет собой минерал бисмоклит. Оксохлорид висмута при 1035° C может быть расплавлен в запаянной ампуле под давлением. При нагревании на воздухе или инертной атмосфере при обычном давлении он, начиная с ~ 720° C, диссоциирует с улетучиванием хлорида и образованием оксохлоридов, в которых отношение висмута к хлориду значительно больше единицы, вплоть до оксида.[5] | |
| — Юрий Юхин, «Химия висмутовых соединений и материалов», 2001 |
Источники и примечания
править- ↑ 1 2 Минералы: справочник : в 7 томах. Под ред. чл.-кор. АН СССР Ф. В. Чухрова. Том 2. — Москва : Изд-во АН СССР, 1960 г.
- ↑ 1 2 Виноградов А. П.. I Международный геохимический конгресс, СССР, Москва, 20-25 июля 1971 г. Материалы докладов. Книга 1-2. Осадочные процессы.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Л. М. Лурье, Т. Н. Шадлун. Бисмоклит из восточного Карамазара. Ответственный редактор д-р геол.-мин. наук Г. П. Барсанов. — М.: Труды минералогического музея имени А. Е. Ферсмана, вып.21, 1972 год.
- ↑ 1 2 Рундквист Д. В., Татаринов П. М. Минералы и парагенезисы минералов эндогенных месторождений. — Ленинград: Наука, Ленинградское отделение, 1975 г. — Ленинград: Наука. Ленингр. отд-ние, 1979 г. — 131 с.
- ↑ 1 2 Юхин Ю. М. Химия висмутовых соединений и материалов. Рос. акад. наук. Сиб. отд-ние. Ин-т химии твердого тела и механохимии. — Новосибирск: Изд-во Сиб. отд-ния Рос. акад. наук, 2001 г. — 359 стр.
- ↑ Жёлто-оранжевый бисмоклит с вкраплениями висмутинита из пегматитов Альто-ду-Гиз, Эквадор, Риу-Гранди-ду-Норти, северо-восточный регион, Бразилия. Приблизительный размер изображения (по ширине): 5 мм.
- ↑ А. Е. Ферсман. Пегматиты. Том I. Гранитные пегматиты. Издание третье, дополненное и исправленное. — Москва, Ленинград: Издательство Академии Наук СССР, 1940 г.
- ↑ Бельков И. В. Акцессорные минералы гранитоидов Кольского полуострова. — Ленинград: Наука. Ленингр. отд-ние, 1979 г. — 185 с.
- ↑ Яхонтова Л. К., Зверева В. П. Основы минералогии гипергенеза. — Владивосток, Дальнаука, 2000 г. — 331 стр.
