Торбернит
Торберни́т (англ. англ. Torbernite, название от имени собственного), также хальколит, медноура́новая слю́дка или ме́дный урани́т — одна из урановых слюдок, радиоактивный минерал, по составу водный фосфат меди-уранила с расчётной формулой Cu[UO2]2(PO4)2•10(12—18)H2O, где число молекул воды носит переменный характер. Торнбернит образуется в зоне окисления урановых месторождений как вторичный продукт, замещая другие минералы урана, например уранинит; часто ассоциирует с другими вторичными рудами урана — карнотитом и отенитом.
| Торбернит | |
| |
 Статья в Википедии
| |
 Медиафайлы на Викискладе
|
Минерал был открыт в 1772 году Борном, а подробно описан и установлен в 1793 году Вернером; который назвал его в память шведского химика и минералога Торберна Бергмана (по его первому имени), скончавшегося девятью годами ранее.
О торберните коротко
правитьТорбернит <...> назван в честь шведского химика Торберна Бергмана (1735–1784), впервые обнаружившего этот минерал.[1] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
При 45°С <из торбернита> удаляются четыре частицы воды, образуется метаторбернит. | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Цвет торбернита изумрудно-зелёный до желтовато-зеленого. <...> Блеск стеклянный сильный, на плоскостях спайности перламутровый. В тонких листочках просвечивает. <...> Листочки гибки, но не упруги. <...> Сильно радиоактивный. | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Торбернит принадлежит к числу сравнительно широко распространённых минералов. | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Впервые <торбернит> найден в зоне окисления гидротермального уран-полиметаллического месторождения Яхимов (Чехия). | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
В научной и научно-популярной литературе
править
Что касается торбернита, то он по преимуществу приурочен к зальбандам жил и встречается совместно с другими минералами зальбанда, содержащими в своём составе медь (брошантит, халькопирит и др.) В боковых порожах торбернит встречается лишь непосредственной близости к самой жиле и ее зальбандам. Как в зальбандах, так и в боковых породах выделение торбернита идет в трещинах и пустотах, но не в порах самой породы. Этот факт дает основание думать, что торбернит, являясь урано-фосфатом меди, получает медь для своего образования совместно с другими минералами сходного состава.[2] | |
| — Иван Бельков, «Осведомительный бюллетень», 1933 |
Торбернит — урано-медный минерал, содержащий 14,5 % UO3, 7,73 % CuO, 14,5 % P2O5. Известны разновидности: метаторбернит и др. Цвет торбернита изумрудно-зеленый. Образуется при выветривании пегматитов и гидротермальных урановых руд.[3] | |
| — Константин Лукашев, «Основы литологии и геохимии коры выветривания», 1958 |
Торбернит <...> назван в честь шведского химика Торберна Бергмана (1735–1784), впервые обнаружившего этот минерал. <...> | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Кристаллы <торнбернита> мелкие, хорошо образованы и обладают таблитчатым обликом. Встречается обычно в виде чешуйчатых скоплений и порошковатых налётов. Таблитчатые кристаллы по {001} обладают квадратными очертаниями. Наблюдались случаи закономерного срастания с отэнитом, цейнеритом и др. урановыми слюдками.[1] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Цвет торбернита изумрудно-зелёный до желтовато-зеленого. Черта светлее цвета. Блеск стеклянный сильный, на плоскостях спайности перламутровый. В тонких листочках просвечивает. <...> Листочки гибки, но не упруги. Уд. вес 2,3–3,6. Сильно радиоактивный. | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Характерны совершенная спайность (как у слюд) и ярко-зелёный цвет. От других зеленых минералов торбернит можно отличить с помощью измерения оптических констант и химических реакций. | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Образуется в зонах окисления пегматитов и гидротермальных урансодержащих, а также осадочных и прочих месторождений. Наблюдается обычно в небольших количествах на стенках трещин и пустот от выщелачивания, часто на лимоните, иногда в ассоциации с отэнитом и другими вторичными урансодержащими минералами. | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Кристаллы <отенита> тонкотаблитчатые, слюдоподобные, квадратной формы. По углам между гранями близок к торберниту. | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Торбернит (хальколит) Cu(UO2)2(PO4)2 • 12Н2О. Назван по имени шведского химика Торберна Бергманна. Химический состав торбернита: 7,78 % окись меди, 57,37 % трёхокиси урана, 14,58 % фосфорного ангидрида и 20,30 % кристаллизационной воды.[4] | |
| — Василий Герасимовский, «Месторождения урана зарубежных стран», 1959 |
| — Владимир Щербина, «Геохимия урана в зоне окисления рудных месторождений», 1962 |
Экспериментальными исследованиями показано, что если отенит под воздействием арсенатного иона способен превращаться в ураноспинит, то последний под влиянием фосфатного иона в отенит не переходит. Этим объясняется, что если в кислой среде отенит способен замещаться торбернитом, т. е. из уранофосфата медь вытесняет кальций, то в щелочной среде реакция протекает в обратном направлении.[5] | |
| — Владимир Щербина, «Геохимия урана в зоне окисления рудных месторождений», 1962 |
Помимо замещения первичной минерализации в ходе процесса окисления наблюдается вынос урана в стороны с возникновением вторичных минералов — силикатов и фосфатов урана, причем для силикатов урана не наблюдается какой-либо закономерности их распределения. Фосфаты урана (слюдки группы отенита и торбернита) обычно развиты вблизи или непосредственно на халцедоновых жилах с сульфидами и вблизи даек, что связано с повышенной сульфидностью этих участков, обеспечивающей появление кислых растворов, необходимых для образования слюдок.[6] | |
| — Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975 |
...в рассечках одного уран-сульфидного месторождения была вскрыта дайка осветленных диабазовых порфиритов, близ контакта с которой во вмещающих гранит-порфирах выделялись натеки лимонитов с небольшой примесью ярозита и уранопилита, тонкоигольчатого гипса и метаторбернита. Непосредственно на поверхности дайки развивается метаторбернит, частично замещающийся отенитом. | |
| — Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975 |
...метацейнерит явно тяготеет к сульфидным жилам (с которыми в менее измененных участках связаны и первичные урановые минералы), а метаторбернит и отенит к дайкам диабазового порфирита. | |
| — Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975 |
...соотношение фосфатов и арсенатов способствует расшифровке первичного состава руд. Значительно больше для расшифровки дает катионный состав слюдок, однако и он не способен полностью раскрыть качественный состав первичных руд месторождения. Так, хорошо известно, что на любом урано-сульфидном месторождении наиболее часто встречаются два вида слюдок: медные — торберниты или цейнериты и кальциевые — отениты или ураноспиниты. | |
| — Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975 |
Главную роль в составе зоны окисления играют урановые слюдки, в основном фосфатные. Доля чистых арсенатов незначительна, но мышьяк то в больших, то в меньших количествах присутствует почти в каждой слюдке. Отсутствие арсенатов вполне закономерно, так как количество арсенопирита на месторождении невелико, а содержание фосфора во вмещающих породах достаточно высокое (0,2-0,3%). Среди слюдок примерно в равных количествах развиты метаотенит, метаторбернит и «белёсые» слюдки. <...> В метаотените и метаторберните также наблюдается присутствие изоморфных примесей как в катионной, так и в анионных частях, но в значительно меньшей степени, чем в «белёсых» слюдках. | |
| — Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975 |
Урановые слюдки типа метаотенита в настоящее время изучены кристаллохимически достаточно хорошо на основе детальных рентгеноструктурных анализов метаотенита, метаторбернита и метацейнерита. Все три указанные минерала относятся к тетрагональной сингонии и построены довольно однообразно. Их структура включает дискретные уранильные группы UO22+, фосфатные ортотетраэдры PO43- или, соответственно, арсенатные AsO43-, катионы Са2+, Сu2+, координированные молекулы воды. Природа воды в слюдках не вполне выяснена, возможно, что часть молекул H2O заменена на ионы гидрония Н3О+. Уранильные группы связывают фосфатные или арсенатные тетраэдры в бесконечные слои (UO2PO4)∞ или (UO2AsO4)∞, перпендикулярные четверной оси Z и обусловливающие слоистый характер слюдок. Каждая уранильная группа окружена в экваториальном поясе по квадрату четырьмя ионами кислорода от четырех соседних арсенатных или фосфатных. | |
| — Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975 |
Наблюдения над оптическими свойствами метаураноцирцита, метаотенита и метаторбернита показывают, что в метаураноцирците вода в основном цеолитовая, в метаотените — пеолитовая в меньшей степени, а в метаторберните в основном координационная. | |
| — Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975 |
| — Владимир Кривовичев, «Минеральные виды», 2021 |
В публицистике и документальной прозе
править
Впервые <торбернит> найден в зоне окисления гидротермального уран-полиметаллического месторождения Яхимов (Чехия). Обнаружен также в руднике Редрут (Корнуолл, Англия) и в Казоло (пров. Шаба, Демократическая Республика Конго). В России единичные находки отмечены в Джиде (Бурятия) и на Шерловой Горе (Восточное Забайкалье).[1] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
Группа урановых слюдок, в которую входят фосфаты и арсенаты урана, — одна из наиболее многочисленных среди минералов урана. В неё входят как минералы-«ветераны», такие, как торбернит, известные еще с 1772 г. (Born, 1772), так и совсем молодые, открытые в течение последнего десятилетия, как, например, метаанколеит (Gallagher, Atkin, 1966), металодевит («Une nuvelle...», 1972).[6] | |
| — Людмила Белова, «Зоны окисления гидротермальных месторождений урана», 1975 |
Месторождение Миднайт расположено в зоне контакта гранита и кварц-монцонита и представлено небольшими рудными телами и линзами. Из рудных минералов установлены уранофан, отенит, иногда встречается торбернит. Кроме того, в руде содержится пирит, пирротин и молибденит. Из жильных распространён кварц и кальцит. Руда содержит промышленные количества урана, а его запасы определяются в 500 тыс. т.[8] | |
| — Михаил Константинов, «Урановые провинции», 1960 |
Месторождение Муронда расположено к югу от г. Аделаида <Австралия>. Рудопроявления находятся в верхнедокембрийских осадочных породах. Уран представлен массивной смолкой. Вторичными минералами являются торбернит и отенит. | |
| — Михаил Константинов, «Урановые провинции», 1960 |
Источники
править- ↑ 1 2 3 4 А. Г. Бетехтин, Курс минералогии. — М.: КДУ, 2007 год
- ↑ И. Е. Бельков и др.. Осведомительный бюллетень Научно-исследовательской работы Средазгеоразведки, том второй. — Ташкент : Средне-Азиатский государственный геологический трест, 1932-1933 г.
- ↑ К. И. Лукашев (академик). Основы литологии и геохимии коры выветривания. — Минск : Изд-во Акад. наук БССР, 1958 г. — 470 с.
- ↑ В. И. Герасимовский, Месторождения урана зарубежных стран. — Москва : Изд-во Акад. наук СССР, 1959 г. — 143 с.
- ↑ 1 2 В. В. Щербина, Г. Б. Наумов, Е. С. Макаров. Основные черты геохимии урана. Под редакцией академика А. П. Виноградова. — Москва : Изд-во Акад. наук СССР, 1963 г. — 352 с.
- ↑ 1 2 Белова Л. Н. Зоны окисления гидротермальных месторождений урана. — М., «Недра», 1975 г. — 158 с.
- ↑ Кривовичев В. Г., Минеральные виды (под ред. И. В. Пекова). — Владивосток: Тихоокеанская геология, том 37, №6, 2018 г.
- ↑ 1 2 М. М. Константинов, Е. Я. Куликова. Урановые провинции. — Москва : Атомиздат, 1960 г. — 306 с.
