Сервантит
Серванти́т (англ. Cervantite), сурьмяная охра или белая блестящая сурьмяная руда (устар.) — один из вторичных минералов сурьмы, образующийся как продукт окисления (выветривания) сурьмяных руд, прежде всего, антимонита; по составу тетраоксид сурьмы с расчётной формулой Sb2O4 или, в более подробной форме, Sb3+Sb5+O4.[1]
| Сервантит | |
| |
 Статья в Википедии
| |
 Медиафайлы на Викискладе
|
Сервантит считается одной из основных сурьмяных охр, он же, наряду с валентинитом — самая светлая из них; цвет имеет бледно-желтоватый, почти белый или грязно-белый.
О сервантите коротко
правитьБорнео считается мѣсторожденiемъ двухъ остальныхъ «сурьмяныхъ охръ» — именно стиблита <стибиконита> и сервантита. Первый изъ нихъ представляетъ водную окись сурьмы съ удѣльным вѣсомъ 5,28, а послѣдний безводную окись съ уд. в. 4,08.[2] | |
| — Василий Нефедьев, Сообщение о минералах с острова Борнео, 25 Апреля 1878 года |
В 1947 г. при изучении гипергенных сурьмяных минералов некоторых месторождений Средней Азии <...> автором был обнаружен минерал, который по химическому составу и оптическим свойствам оказался близким сервантиту <...>, но отличается от него присутствием воды. Минерал этот, как водная разновидность сервантита, был назван гидросервантитом...[3] | |
| — Леонид Шлайн, «К вопросу о сервантите», 1963 |
По имеющимся данным, «собственно сервантит» встречается крайне редко, и минералы типа сервантита в сурьмяных месторождениях представлены обычно гидросервантитом. | |
| — Леонид Шлайн, «К вопросу о сервантите», 1963 |
...минерал типа сервантита является самостоятельным минеральным видом и не тождествен стибикониту. | |
| — Леонид Шлайн, «К вопросу о сервантите», 1963 |
| — Александр Годовиков, «Проблемы теоретической и генетической минералогии», 1981 |
Часто за стибиконит принимают гидроромеит и гидросервантит.[5] | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
Виталиано и Мэзон предложили считать сервантит аналогом стибиконита, однако по данным рентгеновского изучения эти минералы различны.[5] | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
Встречается <сервантит> совместно с кермезитом, стибиконитом, гидроромеитом, валентинитом, самородной серой, гипсом и др.[5] | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
В научной и научно-популярной литературе
править
...остаток соединений сурьмы содержался в пробе в виде антимонита и валентинита, которые извлекаются на 73%, и сервантита. Как уже было отмечено выше, количество сурьмы, содержащейся в пробе в виде сервантита, вычисляют по разности между суммой сурьмы, содержащейся в пробе в виде антимонита, валентинита, сервантита и сурьмы, которая содержится в пробе в виде первых двух минералов...[6] | |
| — Соломон Файнберг, «Анализ руд цветных металлов», 1948 |
В ничтожных количествах он <антимонит> иногда наблюдается в продуктах возгона при вулканических извержениях. В зоне окисления сравнительно легко разлагается, переходя в различные окислы сурьмы желтого, иногда бурого цвета (валентинит, сервантит, сенармонтит, кермезит и др.).[7] | |
| — Анатолий Бетехтин, «Курс минералогии», 1951 |
По имеющимся данным, «собственно сервантит» встречается крайне редко, и минералы типа сервантита в сурьмяных месторождениях представлены обычно гидросервантитом. Представляло интерес сравнение полученных рентгеновских данных для гидросервантита с данными для искусственного окисла Sb2O4, который по существу является искусственным аналогом сервантита.[3] | |
| — Леонид Шлайн, «К вопросу о сервантите», 1963 |
Сравнение межплоскостных расстояний гидросервантита с данными для окисла Sb2O4 указывает на их большую близость. | |
| — Леонид Шлайн, «К вопросу о сервантите», 1963 |
Сравненение межплоскостных расстояний гидросервантита и стибиконита и его искусственого аналога Sb3O6OH показывает, что на дебаеграммах стибиконита и искусственного соединения Sb3O6OH отсутствует ряд интенсивных линий, которые имеются на дебаеграммах гидросервантита и искусственного окисла Sb2O4 (1,869—9, 1,783—8, 1,686—6, 1,639—6). Из этого следует, что минерал типа сервантита является самостоятельным минеральным видом и не тождествен стибикониту. | |
| — Леонид Шлайн, «К вопросу о сервантите», 1963 |
Вообще, как оказалось, торолит и сервантит следует объединить в один гомологический ряд <...>. Два параметра ромбической элементарной ячейки у этих структур практически одинаковы, а третий изменяется на постоянную величину — по числу одинаковых полимеризующихся сеток из M-октаэдров. Неизменным фрагментом являются ленты из объединённых по ребру ME-бипирамид.[4] | |
| — Александр Годовиков, «Проблемы теоретической и генетической минералогии», 1981 |
Сервантит, Sb2O4(Sb3+Sb5+O4), Sb — 79,19%, O — 20,81%. Плотность 6,5 — 6,6 г/см3. Сингония ромбическая. Цвет желтоватый до белого, оранжево-желтый. Блеск — жирный, реже перламутровый. Твердый по сравнению с другими окислами <сурьмы>. Образует плотные или порошковатые массы, редко в виде игольчатых кристаллов. В HCl растворяется с трудом.[5] | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
Сервантит Sb3+Sb5+O4. <...> Сервантит очень близок к искусственному ромбическому Sb3+Sb5+O4. Изоструктурен со стибиотанталитом и стибиоколумбитом. Атомы Sb5+ находятся в центрах почти правильных октаэдров, слагающих слои, параллельные (001). Атомы Sb3+ расположены в середине шестивершинников, существенно отличных от октаэдров, Sb5+O6-октаэдры имеют с Sb3+O6-полиэдрами общие вершины.[5] | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
Сервантит — распространенный минерал зоны окисления сурьмяных месторождений; наибольшим распространением пользуется разновидность, содержащая воду (гидросервантит). Обычно является продуктом изменения антамонита, реже бурнонита и других сложных сульфидов | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
Продукты окисления покрывают кристаллы антимонита тонкой корочкой, а иногда замещают его полностью. Окислы сурьмы наблюдаются также и внутри кристаллов антимонита по плоскости спайности. Окисленные минералы в руде в основном представлены валентинитом, сервантитом и гидроромеитом, последний механически переотлагается в трещинах и пустотах нижних горизонтов поверхностными водами. | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
Искусственно сервантинит получается в виде порошка при нагревании смеси Sb и Sb2O3 или Sb2O5 на воздухе, а также при длительном прокаливании Sb2O6OH при 900°С. | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
<Сенармонтит> редкий вторичный минерал — продукт окисления антимонита и самородной сурьмы. Ассоциируется с валентинитом, кермезитом, сервантитом. | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
При перечистке окисленного сурьмяного концентрата, полученного флотацией с олеатом натрия в содовой среде, в пульпу было введено 2 мг/т соляной кислоты, затем 1,5 кг/т силиката натрия. Вторая очистная флотация велась без добавки реагентов. Пенный продукт содержал значительное количество барита и флюорита. В камерном продукте концентрировалось: сервантита и валентинита — 25%, стибиконита — 15%, сенармонтита — 5%, кермезита и антимонита — единичные зерна. | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
Продукты окисления покрьшают кристаллы антимонита тонкой корочкой, а иногда замещают его полностью. Окислы сурьмы наблюдаются также и внутри кристаллов антимонита по плоскости спайности. Окисленные минералы в руде в основном представлены валентинитом, сервантитом и гидроромеитом, последний механически переотлагается в трещинах и пустотах нижних горизонтов поверхностными водами. | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
Из окисленных соединений сурьмы в самых поверхностных частях месторождения несколько распространены кермезит, жёлтые сурьмяные охры, стибиконит и кристаллический сервантит. | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
Сочетание высокомолекулярного ксантогената с катионным реагентом или добавками углеводородных масел улучшает флотируемость окисленных минералов сурьмы (валентинита, сервантита и др.)[5] | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
В публицистике и документальной литературе
править
Подъ общимъ названіемъ сурьмяной охры, какъ извѣстно, обыкновенно подразумѣваютъ три различныхъ минерала; настоящая же сурьмяная охра, съ составомъ Sb2O3 + Н2О, быть можетъ и вовсе не существуетъ. А. Брейтгауптъ называлъ жёлтой сурьмяной рудой (Gelbantimonerz) минерал, который, по изслѣдованiю Платнера, главнѣйше состоитъ изъ сурьмянокислаго кальцiя. На островѣ Борнео онъ не встрѣчается; но, по нѣкоторымъ даннымъ, Борнео считается мѣсторожденiемъ двухъ остальныхъ «сурьмяныхъ охръ» — именно стиблита и сервантита. Первый изъ нихъ представляетъ водную окись сурьмы съ удѣльным вѣсомъ 5,28, а послѣдний безводную окись съ уд. в. 4,08.[2] | |
| — Василий Нефедьев, Сообщение о минералах с острова Борнео, 25 Апреля 1878 года |
В 1947 г. при изучении гипергенных сурьмяных минералов некоторых месторождений Средней Азии (Кадамджай, Терексай, Касансай, Хандаркан) автором был обнаружен минерал, который по химическому составу и оптическим свойствам оказался близким сервантиту (Sb2O4), но отличается от него присутствием воды. Минерал этот, как водная разновидность сервантита, был назван гидросервантитом (Sb2O4•nH2O) (Шлаин, 1950). В Кадамджайском и Терексайском месторождениях он пользуется широким распространением.[3] | |
| — Леонид Шлайн, «К вопросу о сервантите», 1963 |
Кроме гидросервантита, в сурьмяных месторождениях встречается близкий к нему по составу минерал стибиконит. В некоторых месторождениях [Джижикрут в Таджикской ССР (Новикова, 1952)] он является самым распространённым гипергенным сурьмяным минералом. | |
| — Леонид Шлайн, «К вопросу о сервантите», 1963 |
Для окисла Sb2O4 Дильстрёмом (Dihlstrom, 1938) была установлена ромбическая сингония и определены параметры элементарной ячейки. Новая таблица межплоскостиых расстояний для окисла Sb2O4 опубликована Национальным бюро стандартов в Вашингтоне. | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
Сервантит Sb3+Sb5+O4. Виталиано и Мэзон предложили считать сервантит аналогом стибиконита, однако по данным рентгеновского изучения эти минералы различны.[5] | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
В СССР сервантит находится в Тургайском и Успенском месторождениях (КазССР) в ассоциации с кермезитом и стибиконитом. В Кадамджайском, Терексайском, Хайдарканском месторождениях (КиргССР) установлен гидросервантит. В первых двух месторождениях он образует довольно крупные скопления, развивается по антимониту, ассоциируется с кермезитом, самородной серой, иногда с гидроромеитом и биндгеймитом. | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
За рубежом сервантит известен в месторождениях: Сервантес (Испания) <типовое>, Перета (Италия), Брасина (Западная Сербия, СФРЮ), Бая-Сприе (СРР), Покка (Боливия), Вилун (Западная Австралия), на о-ве Калимантан, в Австрии. | |
| — Пётр Соложенкин, «Обогащение сурьмяных руд», 1985 |
Источники
править- ↑ James Dwight Dana A. M., Brush G. J. A system of mineralogy : Descriptive mineralogy, comprising the most recent discoveries. — New York : J. Wiley & Sons, 1884.
- ↑ 1 2 В. В. Нефедьев. Записки Императорского С. Петербургскаго минералогическаго общества, вторая серия, часть четырнадцатая. Обыкновенное заседание, 25 Апреля 1878 года. — Санкт-Петербург : типография Российской академии наук, Вас. остр., 9 л., №12, 1879 г.
- ↑ 1 2 3 Л. Б. Шлаин. К вопросу о сервантите. — М.: Труды минералогического музея им. А. Е. Ферсмана, Выпуск 14, 1963 г. — с.259-261
- ↑ 1 2 Проблемы теоретической и генетической минералогии. Отв. ред. А. А. Годовиков. — Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1981 г. — 149 с.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 П. М. Соложенкин, З. А. Зинченко. Обогащение сурьмяных руд (отв. ред. В. А. Глембоцкий). — Москва : Наука, 1985 г. — 180 с.
- ↑ Файнберг С. Ю. Анализ руд цветных металлов. 2-е изд., испр. и доп. — Москва: Металлургиздат, 1953 г. — 832 c.
- ↑ А. Г. Бетехтин, Курс минералогии. — М.: КДУ, 2007 год
