Цианистый калий: различия между версиями
| [досмотренная версия] | [досмотренная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
MarkErbo (обсуждение | вклад) Преступление доктора |
MarkErbo (обсуждение | вклад) →Цианистый калий в научной и научно-популярной литературе: разложение и реакция |
||
Строка 31:
<!-- цитаты в хронологическом порядке -->
{{Q|Я пробовал действовать третичным иодюром на цианистую [[ртуть]], смешанную с толченым [[стекло]]м и другими индиферентными веществами, пробовал вести реакцию под слоем [[нефть|нефти]], пытался употреблять сухой цианистый калий, цианистый [[цинк]], цианистое [[серебро]]. Все эти реакции велись в одних случаях так, что все количество иодюра приливалось сразу, а в других случаях понемногу; в одних опытах смесь была охлаждаема для замедления реакции, в других подогреваема для ее ускорения. <...> Ни один из всех этих [[опыт]]ов не привел к желаемому результату; <триметилуксусной> кислоты не получалось или получалось очень мало. Более удачных результатов достиг я, наконец, употребляя двойную соль цианистого калия с цианистой ртутью. Соответствующая двойная соль цинка <и калия> также была испытана, но результат получился не удовлетворительный.<ref name="бутлер">''[[:w:Бутлеров, Александр Михайлович|А.М.Бутлеров]]'' Сочинения в 3 томах. — М.: Издательство Академии Наук СССР, 1953-1958 гг.</ref>|Автор=[[Александр Михайлович Бутлеров|Александр Бутлеров]], «Теоретические и экспериментальные работы по химии», 1851-1886}}
{{q|В измельченный в порошок цианистый калий, по прибавлении небольшого количества алкоголя, вносился бромуксусный эфир. Реакция начиналась тотчас же с выделением значительного количества тепла, так что [[алкоголь]], находящийся в смеси, начинал кипеть. Вся реакция протекает довольно быстро, давая маслообразные продукты и [[бромистый калий]]. Наряду с этим другую порцию смеси, по прекращении реакции на холоду, мы подвергали нагреванию в течение 4 или 5 час. на воздушной бане с обратно поставленным [[холодильник]]ом с целью сопоставить продукты реакции, получившиеся в первом и во втором случаях. По прекращении нагревания алкоголь удалялся выпариванием на водяной бане, и к смеси прибавлялась вода для растворения бромистого калия и не вошедшего в реакцию цианистого калия. Отмытые и извлеченные эфиром продукты реакции подвергались перегонке.<ref>''[[:w:Зелинский, Николай Дмитриевич|Н. Д. Зелинский]]''. Собрание трудов. Том 3. — М.: Издательство Академии Наук СССР, 1955 г.</ref>|Автор=[[Николай Дмитриевич Зелинский|Николай Зелинский]], «Исследование явлений стереоизомерии среди насыщенных углеродистых соединений», 1891}}
{{Q|Обычно принято считать, что произведенный в следующем, 1828 г. Велером «неорганический» синтез [[мочевина|мочевины]] разрушил веру в жизненную силу; на самом деле уже в 1783 г. Шееле нашел, что при нагревании [[уголь|угля]] с [[аммиак]]ом и [[поташ|углекислым калием]] образуется цианистый калий, чем, в сущности, уже была дана возможность получения [[синильная кислота|синильной кислоты]] из неорганических веществ, и еще за 4 года до синтеза мочевины ― в 1824 г. ― тот же Велер получил [[щавелеваая кислота|щавелевую кислоту]] из [[циан]]а.<ref>''[[:w:Блох, Макс Абрамович|Макс Блох]]''. Углерод и его соседи в периодической системе. — М.: «Природа», № 7-12, 1923 г.</ref>|Автор=[[w:Блох, Макс Абрамович|Макс Блох]], «Углерод и его соседи в периодической системе», 1923}}
| |||