Соляная кислота: различия между версиями
| [досмотренная версия] | [досмотренная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
MarkErbo (обсуждение | вклад) |
MarkErbo (обсуждение | вклад) →Соляная кислота в научной и научно-популярной литературе: в синтезе полимеров |
||
Строка 30:
{{Q|Болезнь [[холера]] происходит от отравления тела [[яд]]ом холерных запятых и гнилостными веществами кишок. В желудке человека условия жизни для холерных вибрионов не благоприятны: их скоро там убивает соляная кислота желудочного сока. <...> Как кисловатые напитки препятствуют заражению холерой, так, напротив, щелочные способствуют. Одно время широко пользовались разведенной соляной кислотой ― по 10 капель на чашку отварной воды, раза 3 в день, после пищи, для усиления кислотности. Без совета [[врач]]ей лучше ее не употреблять. При злоупотреблении ею, бывали случаи, что вызывалось расстройство желудка.<ref name="зол">''[[:w:Золотницкий, Владимир Николаевич|В. Н. Золотницкий]]''. Азиатская холера. — Нижний Новгород: Тип. №3, 1919 г.</ref>|Автор= [[Владимир Николаевич Золотницкий|Владимир Золотницкий]], «Азиатская холера», 1919}}
{{Q|После того как работами [[Майкл Фарадей|Фарадея]], Химли и Вильямса удалось показать связь [[каучук]]а с [[изопрен]]ом (каучукин М. Фарадея), внимание химиков все более и более начинала привлекать обратная задача ― получение из изопрена каучука. Уже Вильямс в 1860 г. обратил внимание на этот важный и интересный научный и практический вопрос. Первым химиком, который осуществил такой переход, был [[w:Бушарда, Гюстав|Г. Бушарда]], профессор Высшей школы фармации в [[Париж]]е. В 1879 г. ему удалось при действии в течение продолжительного времени (15-20 дней) на изопрен крепкой соляной кислоты получить некоторое количество каучукоподобного полимера. Эта важная работа Г. Бушарда была в 1882 г. подтверждена английским химиком В. Тильденом.<ref>''[[:w:Арбузов, Александр Ерминингельдович|А. Е. Арбузов]]'', Краткий очерк развития органической химии в России (монография). — М.-Л: 1948 г.</ref>|Автор=[[Александр Ерминингельдович Арбузов|Александр Арбузов]], Краткий очерк развития органической химии в России (предисловие), 1948}}
{{Q| [[Карл Вильгельм Шееле|Шееле]] первым обнаружил действие [[хлор]]а на [[золото]] и [[киноварь]] (в последнем случае образуется [[сулема]]) и отбеливающие свойства хлора. Шееле не считал вновь открытый газ простым веществом и назвал его «дефлогистированной соляной кислотой». Говоря современным языком, Шееле, а вслед за ним и другие ученые того времени полагали, что новый газ ― это окисел соляной кислоты. Несколько позже [[Клод Луи Бертолле|Бертолле]] и [[Антуан Лоран Лавуазье|Лавуазье]] предложили считать этот газ окислом нового элемента «мурия». В течение трех с половиной десятилетий химики безуспешно пытались выделить мурий. Сохранившееся до сих пор в медицине средневековое название соляной кислоты ― acidum muriaticum. Сторонником «окиси мурия» был поначалу и великий английский химик [[Гемфри Дэви]], который в 1807 году разложил электрическим током [[поваренная соль|поваренную соль]] на щелочной металл [[натрий]] и желто-зеленый [[газ]]. Однако спустя три года, после многих бесплодных попыток получить мурий, Дэви пришел к выводу, что газ, открытый Шееле, ― простое вещество, элемент, и назвал его chloric gas или chlorine (от греческого желто-зеленый). А еще через три года Ж. Гей-Люссак дал новому элементу более короткое имя ― [[хлор]].<ref name="мордухай">''[[:w:Скундин, Александр Мордухаевич|А. М. Скундин]]''. «Хлор». — М.: «Химия и жизнь», № 4, 1969 г.</ref>|Автор=[[Александр Мордухаевич Скундин|Александр Скундин]], «Хлор», 1969}}
| |||